Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Apteki Szpitalnej
- Awtorità kontraenti
- Zespół Opieki Zdrowotnej w Suchej Beskidzkiej (Sucha Beskidzka)
- Post
- Nowotarski, Il-Polonja
- Tip ta' avviż
- cn-standard
- Tip ta' kuntratt
- Provvisti
- Proċedura
- open
- Valur stmat
- PLN 0
- Ippubblikat
- 22 Ott 2026
- Skadenza għas-sottomissjoni
- 27 Nov 2026 09:00 UTC
- Kategorija CPV
- 33631600 Antiseptics and disinfectants
Il-marker juri r-reġjun tal-kuntratt, mhux indirizz eżatt.
Deskrizzjoni
Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków dezynfekcyjnych do Apteki Szpitalnej. Zamówienie zostało podzielone na 11 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1a do specyfikacji. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Wymagania dotyczące bezpieczeństwa środków dezynfekcyjnych: 1) Oferowane środki dezynfekcyjne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski. 2) Wymagania bezpieczeństwa: a) Wykonawca jest zobowiązany określić w załączniku nr 1a ( oferowany pakiet) , dane środków dezynfekcyjnych. b) Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć na etapie procedury przetargowej ( na wezwanie zamawiającego) wymagane karty charakterystyki zgodnie z informacjami zawartymi w załączniku nr 1a, spełniające poniższe wymagania: - w języku polskim - w wersji elektronicznej - zgodne z aktualnie obowiązującymi wymaganiami, w tym zgodne z: ◦ rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zwane w skrócie rozporządzeniem REACH, (WE) nr 1907/2006 z późn. zm., ◦ rozporządzeniem Komisji UE 2020/878 z 18.06.2020 zmieniające załącznik nr II do rozporządzenia REACH ◦ rozporządzeniem w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania CLP (WE) nr 1272/2008, ◦ rozporządzeniem Komisji (UE) nr 2017/542 dotyczące numeru UFI zmieniające rozporządzenie CLP ◦ rozporządzenie komisji UE nr 2023/707 zmieniające rozporządzenie CLP, w zakresie klasyfikacji i oznakowania substancji c) Wykonawca jest zobowiązany dostarczać aktualizacje kart charakterystyki wg powyższych wymagań, przez cały czas trwania umowy, w terminie 14-tu dni od daty dokonania aktualizacji przez producenta.
Aqra dan l-avviż bil-lingwa tiegħek
Lingwa oriġinali: Pollakk. It-test ta' hawn fuq huwa l-avviż oriġinali.
Ippubblikat mis-sors (TED)
Il-Polonja – Antisettiċi u disinfettanti – Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Apteki Szpitalnej
It-titlu biss huwa tradott. Id-deskrizzjoni teżisti bil-lingwa oriġinali.
Iftaħ il-paġna uffiċjali b'din il-lingwa
Traduzzjoni tgħinek taqra avviż. M'għandha l-ebda valur legali: l-avviż uffiċjali oriġinali biss jgħodd.